部落格

2020-10-14
臨床上如何檢測高度微衛星不穩定性(MSI)?

By SG MSL Team of ACT Genomics

由於USFDA核準藥物於高度微衛星不穩定性(MSI-H)生物標記, 帶起MSI檢測在癌癥治療的重要性 ; 而 NGS為主的分析將有助於對所有癌癥進行有效的MSI評估,一次進行多項檢查,免除進行額外檢體切片的需求。

 

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2020-09-11
精準醫療中未定性的生物標記 - 挑戰與未來之路

By Dr. Song Ling Poon, Senior Precision Medicine Architect Lead of ACT Genomics

與腫瘤類型無關的精準醫療方法可能更加普遍, 若所有相關企業持續為癌癥基因檢測 (尤其是 NGS)奠定基礎,建立穩健的臨床和真實世界證據資料,癌癥基因檢測普及的時機將提早到來。

 

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2020-08-11
基因檢測技術進展飛快政府怎因應? 法規另闢精簡審查途徑

By Jasmine Hsu - ACT Genomics Marketer

基因檢測技術進展飛快,如何讓病患享受到基因技術的突破,又確保其安全性, 是法規相關單位的重要議題。各國在精準醫學投入大量資金進行創新時,政府也陸續提出相對應的法規配套措施因應,相信未來病患在使用創新精準醫療服務時,將更有機會選擇高品質、安全、快速及可負擔的治療方式!

 

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2020-08-03
精準醫學突破保險盲點! 個人化治療資訊讓理賠更有依據

By Jasmine Hsu - ACT Genomics Marketer

癌癥基因檢測要被獨立納入所有保單沒那麼快,但目前仍有機會以「實支實付 住院醫療費用」,或「癌癥門診醫療保險金」來理賠;創新的癌癥醫療服務如雨後春筍般出現,保險體系可提出對既有問題期待的解 決方式,讓創新癌癥醫療的研發與保險需求更對焦,對癌癥病患能帶來更實際效益。

 

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2020-07-30
幫助癌癥病患走得更遠-透過精準醫學逆轉晚期進展

By Jasmine Hsu - ACT Genomics Marketer

精準醫學是晚期癌癥療的全新開端,癌癥基因檢測服務不僅便利,其現代化的科技使得正面樂觀的治療情境唾手可得,透過次世代定序技術 (NGS) 提供更多有助病情的治療機會,可使病情更快獲得控制,及早偵測復發,讓癌癥病患能活得更好、生活更有品質。

 

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2020-06-01
精準醫學為我們帶來了什麼? 價值重分配使健康醫藥領域產生了巨大改變

By Jasmine Hsu - ACT Genomics Marketer

「精準醫學」以基因視角治療疾病,將用藥策略從群體平均值更新到個人化版本,以達更佳治療效果,也就是「個人化醫療」。 精準醫學使癌癥不再是顆不定時炸彈,充分的基因資訊使癌癥更能被控制,要 讓癌癥病患享有高品質、可負擔的精準醫療,仍需各界一起努力,讓對抗癌癥不再是難事!

 

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2019-08-20
ASCO 2019突破 - KRAS抑制劑扭轉無藥可治局面,更多改善療效藥物問世

By Nina Lapke, 行動基因醫藥學術博士

各面向的治療新突破包含AMG 510改寫KRAS無藥可治的特性,創下里程碑;肺癌研究新結果顯示Tepotinib和Capmatinib治療非小細胞肺癌METex14突變具高反應率;最後,Fc基因工程讓有更佳CD16A結合能力的新HER2特異性抗體Margetuximab誕生。

 

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2019-05-02
FDA核準第一款不定腫瘤類型TRK抑制劑 - 我們準備好迎接「組織未定性癌癥藥物」時代的來臨嗎?

By Nina Lapke,行動基因醫藥學術博士

「組織未定性癌癥藥物」以生物標記為依據的新型跨癌別治療藥物, 有助達成精準醫學以生物標記提供跨癌別治療機會之目的, 許多臨床試驗開始根據生物標記從不同癌別找受試對象,其他「組織未定性癌癥藥物」的批準也指日可待,可有效推動癌癥個人化治療並改善患者治療結果。

 

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2019-03-15
認識腫瘤突變負荷量 TMB: 免疫治療是否能突破困境?

By Dr. Song Ling Poon, 行動基因資深醫藥學術博士

癌癥免疫治療在臨床使用上取得了顯著的突破,特別是PD-1/PD-L1與CTLA-4免疫檢查點抑制劑,更是當下炙手可熱的新星。儘管如此,免疫治療並非無所不能,PD1/PDL1抑制劑於各癌種的治療皆只有介於10-20%的反應率。腫瘤突變負荷量(tumor mutational burden, TMB)為近年來預測免疫療法反應的熱門生物標記,但TMB真的能突破免疫治療面臨的困境嗎?

 

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