專業醫療人士

ACTDrug® 癌核克™癌癥基因檢測

 

核心標靶用藥基因檢測,快速提供精準用藥選擇

行動基因ACTDrug® 利用次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS),針對癌癥組織檢體一次檢測40個標靶用藥基因及13個融合基因&超過350種融合基因組合,提供個人專屬用藥策略報告。檢測於通過CAP認證之實驗室進行,並經領先業界之專業生物資訊團隊精密分析,從目前FDA已核準之標靶藥物,快速提供臨床醫師具國際最高品質之癌癥基因資訊服務。


多樣深入的基因變異分析–更精準的用藥建議

ACTDrug® 除融合基因外,針對40個標靶用藥基因進行多種基因變異分析,除了點突變(Single nucleotide variation, SNV)跟小插入缺失(Small insertion/deletion, InDel)外,更深入的分析拷貝數變異(Copy number variation analysis)及融合基因(Fusion genes), 解析更多用藥相關的重要變異,提供更深入的基因變異資訊與更精準的用藥建議。





ACTDrug® +

ACTDrug® +特色

  1. 針對實體腫瘤

    初次診斷: 在治療前了解標靶用藥基因突變選擇合適用藥
  2. 提供用藥資訊

    標靶治療及荷爾蒙治療

ACTDrug® +能提供最佳用藥資訊的原因

  1. 針對標靶用藥基因進行變異檢測

    針對核心的標靶用藥基因進行定序,可偵測到40個標靶用藥基因變異、13個融合基因&超過350種融合基因組合
  2. 提供標靶藥物與基因突變相關的用藥資訊

    針對藥物敏感及抗藥基因分析點突變(Single nucleotide variation, SNV) 、小片段插入與缺失(Small insertion/deletion, InDel) 、 拷貝數變異(Copy number variation, CNV)、基因重組(Rearrangement) 與融合基因(Fusion gene),提供更精準解讀與用藥選擇
  3. 只需8~10個工作天快速提供專業報告

    專業快速的作業流程,及時提供病人腫瘤基因突變資訊、 FDA核準標靶藥物用藥建議與臨床試驗資訊 。 (從實驗室收到合格檢體起開始計算)
  4. 使用次世代定序NGS針對微量檢體迅速且廣泛的檢測

    NGS一次檢測多基因之高通量特性,可從微量檢體中迅速分析大量資料
  5. 專業生資團隊提供精準解讀

    專精於腫瘤生物學、醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊、大數據分析、藥學之專家,整合生物資訊資料庫,深入解讀基因變異類型,提供完整分析資訊及用藥建議

檢測規格


NGS 定序 - ACTDrug®

40 標靶用藥相關基因 (8個工作天出報告)

突變熱點NGS 定序 -ACTFusion

完整融合基因檢測 (10個工作天出報告)

13個融合基因&超過350種融合基因組合

NGS平均定序深度

> 800 x


 突變熱點 

>3800

檢體需求

石蠟包埋切片

.5-20片未染色連續切片(5µm/片)

.1片H&E染色玻片(5µm)


*如欲使用體液(肋膜積水、腹水或心包膜積水)進行石蠟包埋切片,建議需含1X106細胞


* 肋膜積水、腹水或心包膜積水須預先處置成石蠟包埋塊後再寄至行動基因。

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