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精準醫療可瞄準新基因突變-融合基因

癌融克™癌癥基因檢測ACTFusion掌握新的標靶治療機會

醫療體系在提供癌癥治療過程中,發現精準醫療可大幅提升醫療能力,其提供更多藥物選擇、更快找對藥並可精細調控療程的特點,更具策略性。從2018年開始,美國FDA宣布將加速癌癥新藥上市速度,根據生物標記選擇患者,以推動更現代化的臨床試驗;許多伴隨式診斷(Companion Diagnostic)陸續被核準,行動基因的基因檢測也正在申請美國FDA認證。

您一定要知道精準醫療的原因

 全球各大藥廠皆已針對精準醫療進行密集的新藥臨床試驗,受試者需透過「基因檢測資訊」才能進行! 此醫療前端的演變已逐漸普及至各大醫院,想接受最新的癌癥治療,一定要提早做好基因檢測的準備。

   

新藥臨床試驗精華總整理

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您使腫瘤明顯縮小的機會有多少?

治療一種新的基因突變能夠有助腫瘤縮小。除常見的基因發生突變、插入或遺失,染色體發生重組所形成的融合基因,是導致腫瘤形成增生的一關鍵因素;融合基因是近年癌癥治療的新目標,有許多複雜超過百種的組合類型,多類癌癥患者都有一些比例,最高的為超過15%的甲狀腺癌患者與超過10%的非小細胞肺癌患者;最新研究發現橫跨17個癌別的患者如帶有NTRK1/2/3融合基因,在使用TRK抑制劑可順利讓腫瘤明顯縮小,此藥物已在2018年11月經美國FDA核可,患者如檢測出帶有ALK、ROS1、NTRK 1/2/3等融合基因,也可接受此抑制劑治療;如帶有RET、MET、NRG1等融合基因,有更多新藥臨床試驗可參與。

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在各種癌癥治療普遍出現的問題:

? 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選

? 病情嚴重複雜,發生多處轉移,難以判斷合適藥物

? 治療成效不佳,儘管使用標靶藥物,仍不斷復發

? 想要使用免疫治療、標靶新藥,不知道有沒有效


多種癌癥皆可用的診斷型解決方案

透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測,ACTFusion™癌融克™癌癥基因檢測」徹底解碼和標靶藥物高度相關的13個融合基因&超過350種融合基因組合,多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇,不受限於單一的臨床治療準則建議;從基因層面掌握腫瘤的生長機制,可探討更多治療策略,提升成功率。

乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌癥都可檢測,如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳,可藉此找出「特殊基因突變」,對癥下藥;若癌癥已復發或轉移,也可針對「基因抗藥機制」,找到有效藥物,能將寶貴的檢體發揮最大效益,並快速協助所有實體腫瘤的病患尋找更適合的標靶藥物。癌癥基因檢測提供詳盡的腫瘤基因突變資訊,協助醫師與病患掌握治療黃金期、精準治癌。


融合型癌癥基因檢測可為治療帶來以下優勢 

? 更人性化流程 : 避免常見單基因檢測多次進行困擾,僅需少量檢體一次完成

更理想的治療方式 : 可為您的病情找出更適合的標靶藥物

? 更聰明的規劃醫療預算 : 利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇,確保成功率,避免浪費醫藥費


聽抗癌成功的他們怎麼說

許多病患一確診就發現是晚期,而有些病患會得知精準醫學是因為本身有醫學背景, 或很幸運的被醫生推薦使用。聽他們的故事,幫助他們把希望傳播給更多需要的人!


病友抗癌故事 :
http://www.aichuangreng.com/tw/patient#arc_story 

癌癥照護

ACTFusion癌融克™癌癥基因檢測

? 適用對象: 所有實體腫瘤患者

? 檢體種類: 腫瘤的組織切片

? 檢測時間: 收到合格檢體後10工作天

 ?免費衛教諮詢專線 0800-660661



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